Przepisy dotyczące systemów jakości (QS)

Autor: Lewis Jackson
Data Utworzenia: 9 Móc 2021
Data Aktualizacji: 13 Móc 2024
Anonim
Przepisy dotyczące systemów jakości (QS) - Technologia
Przepisy dotyczące systemów jakości (QS) - Technologia

Zawartość

Definicja - Co oznaczają przepisy dotyczące systemów jakości (QS)?

Przepisy dotyczące systemów jakości (QS) pomagają zarządzać technologią informacyjną dotyczącą zdrowia (HIT). Przepisy te nakładają (lub będą wymagać) standardy w zakresie opracowywania i wdrażania systemów HIT i systemów elektronicznej dokumentacji medycznej (EHR), w tym:


  • Ścieżki audytu elektronicznego
  • Przechwytywanie możliwości powtórki
  • Procesy elektronicznego zatwierdzania

Wprowadzenie do Microsoft Azure i Microsoft Cloud | W tym przewodniku dowiesz się, na czym polega przetwarzanie w chmurze i jak Microsoft Azure może pomóc w migracji i prowadzeniu firmy z chmury.

Techopedia wyjaśnia przepisy dotyczące systemów jakości (QS)

Komisja Certyfikacyjna ds. Technologii Informacyjnych Zdrowia (CCHIT) została powierzona certyfikacji dostawców EHR i uprawnionych dostawców (EP), którzy projektują własne systemy EHR.Biuro Krajowego Koordynatora Technologii Informacyjnych Zdrowia (ONCHIT) znajduje się w Departamencie Zdrowia i Opieki Społecznej (HHS) i wyznaczyło CCHIT do nadzorowania i certyfikacji dostawców EHR, którzy spełniają standardy EHR dotyczące znaczącego wykorzystania (MU).

CCHIT to prywatna, oparta na branży organizacja z wieloma zwolennikami bioetyki i profesjonalistami zaniepokojonymi brakiem obowiązujących standardów IT w systemach EHR, ponieważ odnoszą się one do przepisów QS lub bezpieczeństwa pacjentów. CCHIT nieustannie intensyfikuje procesy certyfikacji, tak aby prywatni dostawcy EHR spełniali obawy etyczne dotyczące bezpieczeństwa pacjentów, elektronicznego raportowania i wyników zdrowotnych, chociaż krytycy twierdzą, że obowiązujące standardy należy dopracować.

Specjaliści IT są zobowiązani do korzystania z technologii informatycznych dotyczących zdrowia w celu pisania uzupełniających lub dodatkowych programów komputerowych, które mogą doskonalić bezpieczeństwo EHR i chronić bezpieczeństwo pacjentów. Główne potrzeby obejmują procesy zatwierdzania, elektroniczne ścieżki audytu oraz bieżące monitorowanie i możliwości odtwarzania danych w tych systemach. Przepisy dotyczące QS prawdopodobnie zwiększą wartość i będą wymagać od twórców IT i innych pracowników przeprowadzania audytu prywatnych dostawców EHR oraz zapewnienia dobrostanu pacjentów, zdrowych wyników i większych możliwości dla kwalifikujących się dostawców (EP) do inwestowania w wysokiej jakości systemy EHR.